Home
Chemie en...
AAA

VNCI online

Rss-feed Blijf bij @ RSS-feed
Twitter Volg VNCI @ Twitter
LinkedIn Word lid @ LinkedIn
Facebook Vind leuk @ Facebook

Chemie in 2030

Toekomst chemie
Bekijk het rapport

Artikelen uit de Chemie nieuwsbrief

<< Bekijk alle nieuwsbriefartikelen

De CLP-vraag van week 21: welke mengselinformatie stuur ik naar NVIC?

Uitgave: Nieuwsbrief 2009 week 26 > Categorie: VNCI Stoffenbeleid > Datum: 25 jun 2009

Sinds 20 januari 2009 is de zogenaamde CLP-verordening van kracht. Deze nieuwe regelgeving heeft grote gevolgen voor de indeling, etikettering en verpakking van chemische producten. Om bedrijven te helpen bij de in- en uitvoering van de nieuwe regels, behandelt de VNCI iedere week één vraag over dit onderwerp.

Vraag: in artikel 45 van de CLP-verordening is bepaald dat lidstaten instanties moeten aanwijzen die verantwoordelijk zijn voor het ontvangen van gezondheidsinformatie met het oog op respons in noodgevallen. Wat is hierover in Nederland geregeld en wat betekent dit voor bedrijven?

Antwoord:
De verplichting voor lidstaten om een of meer instanties aan te wijzen die bevoegd zijn informatie over mengsels te ontvangen voor de respons op noodgevallen (en daarmee impliciet de verplichting aan bedrijven om informatie over mengsels aan zo’n vergiftigingencentrum aan te leveren) bestaat al sinds begin jaren negentig. Het is een van de overblijfselen van de oude preparatenrichtlijn. In Nederland is hiervoor het Nationaal Vergiftigingen Informatiecentrum (NVIC) aangewezen.

De verplichting voor bedrijven om informatie over mengsels aan het NVIC te geven is opgenomen in het Warenwetbesluit Deponering Informatie Preparaten. Dit besluit is bedoeld om het NVIC in staat te stellen om, aan de hand van de aangeleverde productinformatie, professionele hulpverleners te kunnen informeren over de symptomen, diagnostiek en behandeling van acute vergiftigingen met gevaarlijke producten. In dit besluit wordt geen onderscheid gemaakt tussen mengsels die industrieel worden toegepast en mengsels die voor het grote publiek zijn bestemd.

De productinformatie wordt vertrouwelijk behandeld en alleen gebruikt voor medische doeleinden van curatieve en preventieve aard. De uitvoering van het Warenwetbesluit wordt bij bedrijven gecontroleerd door de Voedsel en Waren Autoriteit (VWA). Over de wettelijke verplichting en informatie-eisen heeft het NVIC onlangs een internetsite geopend. De eisen ten aanzien van inhoud en aanlevering van informatie aan (nationale) vergiftigingencentra worden momenteel nationaal vastgesteld. De bedoeling is echter (volgens artikel 45, vierde lid van de CLP-verordening) dat dit Europees wordt geharmoniseerd.

Ook een vraag over CLP? Neem dan per e-mail contact op met VNCI-stoffensecretaris Dirk van Well

VNCI-leden lezen verder over CLP in het bijbehorende dossier op het VNCI-ledennet ->

Blijf automatisch op de hoogte via de wekelijkse VNCI-nieuwsbrief


RSS-logo Abonneer uzelf via RSS op de nieuwsbrief