Veelgestelde vragen over CLP en GHS

Sinds 20 januari 2009 is de zogenaamde CLP-verordening van kracht. Deze regelgeving heeft grote gevolgen voor de indeling, etikettering en verpakking van chemische producten. Om bedrijven te helpen bij de in- en uitvoering van de nieuwe regels, behandelt de VNCI iedere week een vraag over dit onderwerp.

Ook een vraag over CLP? Neem dan per e-mail contact op met VNCI-stoffensecretaris Dirk van Well

Ontvang de vraag van de week automatisch via de Chemie nieuwsbrief
Abonneer uzelf via RSS op de nieuwsbrief

Tot nu toe behandelde CLP-vragen

1. wat is CLP?
2. wat zijn de verschillen tussen GHS en CLP?
3. wat betekent de gewijzigde stoffenrichtlijn?
4. kan ik al volgens CLP etiketteren?
5. wat betekent dit nieuwe symbool?
6. wat betekent dit nieuwe pictogram?
7. mag het label een lege rode ruit bevatten?
8. welke algemene regels gelden er voor het indelen van een mengsel?
9. wat zijn 'bridging principles' en hoe werken die?
10. hoe moet ik mengsels indelen?
11. hoe moet ik mengsels indelen (vervolg)?
12. welke regels gelden voor kankerverwekkende stoffen?
13. hoe moet ik een mengsel indelen waarin een kankerverwekkende stof zit?
14. wat moet ik aan het ECHA melden?
15. wat is de harmonisatie van indeling en etikettering?
16. hoe pas ik harmonisatie toe?
17. waar zijn de P-zinnen gebleven?
18. hoe selecteer ik P-zinnen?
19. wat zijn de regels voor gevaarsaanduidingen?
20. moet ik proeven uitvoeren?
21. welke mengselinformatie stuur ik naar NVIC?
22. verschillen de Engels- en Nederlandstalige teksten?
    
23. welke milieuindelingen zijn er?
24. hoe werkt de milieugevaarsindeling?
25. hoe bepaal ik de chronische toxiciteit?
26. waar vind ik praktische indelingsinformatie?
27. wat is er bekend over de aangepaste Bijlage VI?
28. wat gebeurt er met stoffen onder douanetoezicht?
29. moeten alle etiketten eind 2010 aangepast zijn?
30. welke informatie moet op het etiket?
31. wat zijn product identifiers?
32. wat is de 'rubriek voor aanvullende informatie'?
33. welke gezondheidsgevaren zijn er?
34. wat is acute toxiciteit?
35. wanneer is een stof bijtend of irriterend?
36. wanneer is een mengsel bijtend of irriterend?
37. moet onbekende toxiciteit vermeld worden?
38. wat is specifieke doelorgaantoxiciteit?
39. welke indeling geldt voor eenmalige blootstelling?
40. wat betekent de preparatenrichtlijn voor CLP?
41. hoe selecteer ik H-zinnen?
42. hoe gebruik ik H-zinnen?
43. hoe verhouden oude indelingen zich tot CLP?
44. moeten fabrikanten het NVIC informeren?
45. wat moet op het gevaarsetiket staan?
46. hoe moeten pictogram en etiket eruitzien?
47. wat te doen met onjuiste indelingen?
48. hoe wordt de geharmoniseerde indeling gemaakt?
49. wat kost de melding bij het ECHA?
50. welke voorrangsregels gelden er voor gevaarspictogrammen?
51. welke eisen gelden voor verpakkingen?
52. wanneer zijn kinderveilige sluitingen nodig?
53. mag nieuwe informatie al op het VIB?
54. wat geldt voor niet-geïsoleerde tussenstoffen?
55. hoe kan ik mijn informatie opsturen?
56. worden indelingslijsten wereldwijd gebruikt?
57. wat betekent CLP voor REACH?
58. wanneer tanks en leidingen aanpassen?
59. hoe om te gaan met monomeren?
60. hoe om te gaan met polymeren?
61. wat te doen met mengsels voor onderzoek?
62. hoe etiketteer ik een pakket? (1)
63. hoe etiketteer ik een pakket? (2)

Tot nu toe behandelde stoffenvragen

1. geldt vergunningverlening voor tussenstoffen?