Home
Chemie en...
AAA

VNCI online

Rss-feed Blijf bij @ RSS-feed
Twitter Volg VNCI @ Twitter
LinkedIn Word lid @ LinkedIn
Facebook Vind leuk @ Facebook

Chemie in 2030

Toekomst chemie
Bekijk het rapport

Veelgestelde vragen over Reach, CLP en GHS

De VNCI ontvangt regelmatig vragen over de praktische uitvoering van Reach en CLP en de problemen daarbij. Om bedrijven te helpen bij de in- en uitvoering van de nieuwe regels, behandelt de VNCI iedere week een vraag die over deze verordeningen aan de VNCI is gesteld.

Ook een vraag over Reach of CLP? Neem dan contact op met VNCI-stoffensecretaris Dirk van Well

Ontvang de vraag van de week automatisch via de Chemie nieuwsbrief
RSS-logo Abonneer uzelf via RSS op de nieuwsbrief

Tot nu toe behandelde stoffenvragen over Reach en CLP

Bekijk hier de meest gelezen CLP- en Reach-vragen van 2010
  1. geldt vergunningverlening voor tussenstoffen?
  2. kan ik een dossier indienen voor alle toepassingen?
  3. moeten alle fabrikanten van 1 stof een melding doen?
  4. vermeld ik een stof of een mengsel?
  5. hoe vindt Reach-handhaving plaats?
  6. hoe vermeld ik acuut oraal toxische bestanddelen?
  7. wat geldt er voor kandidaatstoffen?
  8. moet de formuleerder blootstellingsscenario's maken?
  9. wie mag ik opgeven als leverancier?
  10. wie is de leverancier?
  11. hoe meld ik een oplossing van zout?
  12. hoe meld ik een gevaarlijke stof in een ongevaarlijk mengsel?
  13. wat kan ik doen als mijn leverancier niet registreert?
  14. mogen verpakkingsruiten leeg blijven?
  15. wat doe ik met oude voorraden?
  16. mag ik 2 etiketten gebruiken?
  17. wat is een geharmoniseerd etiket?
  18. welke rol heeft de transporteur binnen Reach?
  19. vallen samples onder CLP?
  20. waar blijft mijn registratienummer?
  21. hoe moet ik omgaan met een vervoerd geïsoleerd tussenproduct?
  22. wat betekent de 'completeness check'?
  23. wat betekent de quality observation letter?
  24. wat moet ik met onzuivere stoffen?
  25. moet ik blootstellingscenario's vertalen?
  26. wanneer moet ik aan de slag voor de volgende registratie?
  27. wat moet ik doen met Engelse benamingen?
  28. waar vind ik de vertalingen van stofnamen?
  29. wat moet ik doen met geïmporteerde voorwerpen?
  30. welke taal geldt voor laboratoriumchemicaliën?
  31. moet ik registratienummers in mengsels melden?
  32. wanneer mag ik het registratienummer weglaten?
  33. wat betekent de nieuwe guidance voor mij?
  34. waar vind ik registratiegegevens?
  35. hoe moet ik mijn samengestelde verpakking etiketteren?
  36. mag ik de oude etikettering nog toepassen?
  37. mag ik mengsels dubbel etiketteren?
  38. moet ik de RI&E blijven uitvoeren?
  39. welk e-mailadres hoort bij de VIB-verstrekker?
  40. mag het VIB in bepaalde gevallen in het Frans, Duits of Engels?
  41. hoe worden stoffen in nanovorm beoordeeld in Reach?
  42. wat gebeurt er met een ECHA-registratievergoeding als een Reach-registratie wordt afgewezen?
  43. wat betekent de regel 'to provide electronically'?
  44. waar moet een bevoegd persoon aan voldoen?
  45. wat doe ik bij een afwijkend blootstellingsscenario?
  46. hoe voer ik een chemische-veiligheidsbeoordeling uit?
  47. wanneer stel ik geen veiligheidsrapport op?
  48. moet ik oude VIB's bewaren?
  49. wat doe ik met de import van niet-gepreregistreerde stoffen?
  50. welke voorrangsregels gelden voor pictogrammen?
  51. is Echa's inventaris al gepubliceerd?
  52. welke gebruiksbeperkingen gelden voor stoffen?
  53. mag een etiket aanvullende informatie tonen?
  54. hoe pakt CLP uit op scholen?
  55. moet ik gestaakte producten registreren?
  56. is een VIB ook buiten Europa nodig?
  57. wat is de CoRAP?
  58. wat moet ik met het notification number?
  59. moet ik polymeren registreren?
  60. welke regels gelden voor natuurlijke stoffen?
  61. wat meld ik in rubriek 2 van het VIB?
  62. geldt CLP voor analysemonsters?
  63. mag ik overleggen met het RAC?
  64. wat moet ik melden als downstream user?
  65. waar vind ik de GHS-status van landen?
  66. wie betaalt de onderzoekskosten?

Tot nu toe behandelde CLP-vragen

  1. wat is CLP?
  2. wat zijn de verschillen tussen GHS en CLP?
  3. wat betekent de gewijzigde stoffenrichtlijn?
  4. kan ik al volgens CLP etiketteren?
  5. wat betekent dit nieuwe symbool?
  6. wat betekent dit nieuwe pictogram?
  7. mag het label een lege rode ruit bevatten?
  8. welke algemene regels gelden er voor het indelen van een mengsel?
  9. wat zijn 'bridging principles' en hoe werken die?
  10. hoe moet ik mengsels indelen?
  11. hoe moet ik mengsels indelen (vervolg)?
  12. welke regels gelden voor kankerverwekkende stoffen?
  13. hoe moet ik een mengsel indelen waarin een kankerverwekkende stof zit?
  14. wat moet ik aan het ECHA melden?
  15. wat is de harmonisatie van indeling en etikettering?
  16. hoe pas ik harmonisatie toe?
  17. waar zijn de P-zinnen gebleven?
  18. hoe selecteer ik P-zinnen?
  19. wat zijn de regels voor gevaarsaanduidingen?
  20. moet ik proeven uitvoeren?
  21. welke mengselinformatie stuur ik naar NVIC?
  22. verschillen de Engels- en Nederlandstalige teksten?
  23. welke milieuindelingen zijn er?
  24. hoe werkt de milieugevaarsindeling?
  25. hoe bepaal ik de chronische toxiciteit?
  26. waar vind ik praktische indelingsinformatie?
  27. wat is er bekend over de aangepaste Bijlage VI?
  28. wat gebeurt er met stoffen onder douanetoezicht?
  29. moeten alle etiketten eind 2010 aangepast zijn?
  30. welke informatie moet op het etiket?
  31. wat zijn product identifiers?
  32. wat is de 'rubriek voor aanvullende informatie'?
  33. welke gezondheidsgevaren zijn er?
  34. wat is acute toxiciteit?
  35. wanneer is een stof bijtend of irriterend?
  36. wanneer is een mengsel bijtend of irriterend?
  37. moet onbekende toxiciteit vermeld worden?
  38. wat is specifieke doelorgaantoxiciteit?
  39. welke indeling geldt voor eenmalige blootstelling?
  40. wat betekent de preparatenrichtlijn voor CLP?
  41. hoe selecteer ik H-zinnen?
  42. hoe gebruik ik H-zinnen?
  43. hoe verhouden oude indelingen zich tot CLP?
  44. moeten fabrikanten het NVIC informeren?
  45. wat moet op het gevaarsetiket staan?
  46. hoe moeten pictogram en etiket eruitzien?
  47. wat te doen met onjuiste indelingen?
  48. hoe wordt de geharmoniseerde indeling gemaakt?
  49. wat kost de melding bij het ECHA?
  50. welke voorrangsregels gelden er voor gevaarspictogrammen?
  51. welke eisen gelden voor verpakkingen?
  52. wanneer zijn kinderveilige sluitingen nodig?
  53. mag nieuwe informatie al op het VIB?
  54. wat geldt voor niet-geïsoleerde tussenstoffen?
  55. hoe kan ik mijn informatie opsturen?
  56. worden indelingslijsten wereldwijd gebruikt?
  57. wat betekent CLP voor REACH?
  58. wanneer tanks en leidingen aanpassen?
  59. hoe om te gaan met monomeren?
  60. hoe om te gaan met polymeren?
  61. wat te doen met mengsels voor onderzoek?
  62. hoe etiketteer ik een pakket? (1)
  63. hoe etiketteer ik een pakket? (2)